Yearly Archives: 2017

Presentatie therapietrouw Nationale MS dag

Zondag 19 november 2017 vond in Utrecht de jaarlijkse MS dag van het Nationaal MS Fonds plaats. Tijdens het plenaire ochtendsymposium hield Dr. Jongen een lezing  over therapietrouw: Therapietrouw:  Wat te weten en wat te doen?  Verschillende factoren kwamen aan bod die therapietrouw bemoeilijken. Ook werd ingegaan op mogelijkheden die mensen met MS hebben om […]

Read More

Direct-to-patient research: vragenlijsten (blijven) invullen

Drie jaar geleden schreef ik hier over de eerste resultaten van de Nederlandse MS studie. In dit langlopend onderzoek kan men elk halfjaar online zelf de kwaliteit van leven meten en ook hoeveel last men heeft van MS. Dat gebeurt aan de hand van twee vragenlijsten: de Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQoL-54) en het […]

Read More

De impact van ziekteremmende medicijnen op kwaliteit van leven

Onlangs besteedde het gerenommeerde wetenschappelijk tijdschrift Nature in een redactioneel commentaar aandacht aan kwaliteit van leven [1]. Het blad stelde dat wetenschappers zich meer moeten afvragen hoeveel mensen uiteindelijk baat hebben van hun ‘baanbrekende’ ontdekkingen. Nature pleit ervoor dat universiteiten, fondsen en wetenschappers de impact op kwaliteit van leven gebruiken als een maatstaf voor succesvol […]

Read More